В дополнение к материалам упомянутым в сообщениях 740, 742 и 745
www.patentovedam.narod.ru/archive/letter740.html
www.patentovedam.narod.ru/archive/letter742.html
www.patentovedam.narod.ru/archive/letter745.html
поступили  новые  предложения по проекту изменений к Закону о товарных знаках...     от     члена     АСПАТ,     руководителя     лаборатории патентно-информационных  исследований  ИВС  РАН, Г.М.Зарубинского (zarubin@hq.macro.ru)
Эти  предложения  (в  форме  научных  статей)  в установленном порядке отправлены   начальнику  Управления  по  обеспечению  правовой  охраны объектов   интеллектуальной   собственности  Роспатента  Кирий  Любови Леонидовне  по адресу электронной почты: lkiriy@rupto.ru , и загружены в АРХИВ сайта ПАТЕНТОВЕДАМ:
 
1.
К ссылке www.patentovedam.narod.ru/download3/z1.doc.
 
В  статье  рассмотрен  вопрос  о  том, существует ли взаимозависимость
характера   правоспособности   заявителя   (   юридического  лица  или
физического  лица-  предпринимателя  ) и той совокупности классов МКТУ
для  регистрируемого этим лицом товарного знака. Может ли существовать
ТЗ  без  товара  ? 
Показано, что нормы ГК РФ противоречат нормам ФЗ "О товарных знаках...".
Обсуждается проблема, связанная с тем, что патент на изобретение может
принадлежать нескольким лицам ( например, соавторам ), а товарный знак
может  быть  зарегистрирован только одним из них, хотя прямого запрета
на  регистрацию  одного  ТЗ на имя нескольких лиц нет и быть не может.
Существующий порядок нарушает права, в первую очередь, соразработчиков
новых лекарственных средств.
Практика  показала,  что обязательная для лицензионного договора норма
по статье 26 ФЗ "О товарных знаках...), в которой говорится о том, что
качество  товаров лицензиата будет не ниже качества товаров лицензиара
и  что  лицензиар  будет  осуществлять  контроль  за выполнением этого
условия, неправомочна. Зачастую разработчик исследовательский институт
-  бюджетное учреждение в соответствии с учредительными документами не
имеет  права  производить  какие-либо  товары, тем более лекарственные
средства.  А  как  может  такой  разработчик вести контроль качества (
эффективности,  безопасности  )  лекарственных  средств,  производимых
лицензиатом,  если  государством  предусмотрен  такой  контроль силами
только специализированных медицинских учреждений.
 
2.
 К ссылке  www.patentovedam.narod.ru/download3/z2.doc.
 
Практика   позволила   выявить   дефектность   ряда   пунктов   Правил
государственной регистрации договоров о передаче исключительного права
на изобретение и на товарный знак... Приведены примеры...
Сделано  предложение  о  легализации явочной процедуры государственной
регистрации лицензионных договоров.
 
 
3.
 К ссылке  www.patentovedam.narod.ru/download3/danilina2.doc
В дополнение к материалам упомянутым в сообщениях 740 и 747 представляю небольшую статью об изменениях в Закон о ТЗ, отправленную в журнал "Патентный поверенный", и планируемую к выходу в  номере 2:
Elena A. Danilina,  Attorney of Russia, LL.D.    747
ne: (495)-239-94-10; (495)-767-32-73; (846)-271-53-36.
E-mail: sted_elena@mail.ru
http://www.patentattorney.narod.ru/
 
 
 Валерий Мордвинов 
17.02.2006                                         mailto:ecospas@interton.ru
Hosted by uCoz